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通管络胶囊治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效评价

时间:2017-10-04 05:00:05来源:www.xielunwen.net 作者:admin 点击: 12 次
【关键词】输卵管阻塞性不孕;中医药治疗;通管络胶囊;疗效评价 [摘要]目的评价通管络胶囊治疗输卵管阻塞性不孕症患者的疗效。方法采用随机、单盲、阳性药平行对照的试验方法。将入选的106例输卵管阻塞不孕症患者随机分为观察组和对照组各53例。观察组给予通管络胶囊,每次1粒,每日2次,口服。对照组给予活血化瘀胶囊,每次1粒,每日2次,口服。两组均以4周为一个

【关键词】  输卵管阻塞性不孕;中医药治疗;通管络胶囊;疗效评价

    [摘要]  目的  评价通管络胶囊治疗输卵管阻塞性不孕症患者的疗效。方法  采用随机、单盲、阳性药平行对照的试验方法。将入选的106例输卵管阻塞不孕症患者随机分为观察组和对照组各53例。观察组给予通管络胶囊,每次1粒,每日2次,口服。对照组给予活血化瘀胶囊,每次1粒,每日2次,口服。两组均以4周为一个观察周期。根据两组患者的输卵管通畅率、疗程、抗子宫内膜抗体(EMAb)的阴转率、妊娠率、宫外孕发生率来评价治疗性疗效。结果  与活血化瘀胶囊比较,通管络胶囊通畅率为97.0%,两组比较,差异有非常显著性(97.0% vs 75.9%,P<0.01)。治疗后EMAb的阴转率高(86% vs 41%,P<0.01)。妊娠率高,两组比较,经χ2检验,差异有非常显著性(90.0% vs 65.0%;χ2=9.18,P<0.01)。无一例发生宫外孕。OR=2(95%CI=0.78~5.10)、RR=0.25(95%CI=0.10~0.64)、RRR=75%(95%CI=36%~90%)、ARR=21%(95%CI=6%~36%)、NNT=5(95%CI=3~17)。结论  通管络胶囊治疗输卵管阻塞不孕具有输卵管通畅率高、妊娠率高、无宫外孕发生及EMAb阴转率高的优势;循证医学治疗性疗效评价显示通管络胶囊治疗输卵管阻塞不孕具有疗效好,临床应用价值大。
       
  [关键词]  输卵管阻塞性不孕;中医药治疗;通管络胶囊;疗效评价
       
  输卵管阻塞性不孕症是女性不孕症的重要因素,占女性不孕症的30%~50%。在治疗方面,目前西医主要采用显微外科手术和非手术治疗(通液术、导丝介入等)的治疗手段[1,2]。但存在治疗后的输卵管功能(蠕动和拾卵)恢复障碍,受孕率与宫外孕率并存等问题,故一直是妇产科中的难题。而祖国医学对该病的治疗却有着丰富的理论和实践。本课题组成员认为输卵管不孕症的病机特点和输卵管的病理改变符合中医络病学说的内容,故以络病学说为支柱,确定活血通络为该病的治疗法则,选取具有活血通络、补气益精的虫类药,制成通管络胶囊剂型,与活血化瘀胶囊作对照药物,观察两法在输卵管通畅率,妊娠率的优劣;并进行循证医学治疗性疗效评价。

  1  资料与方法

  1.1  试验设计  本课题采用随机、单盲、阳性药平行对照的试验方法。

  1.1.1  样本量计算[3]  经计算需样本量为106例。

  1.1.2  随机化方案  设患者就诊序号:取连续自然数1,2,3,……,106,为患者的就诊序号。取随机数:用Cosio-fx180计算器随机数字键取随机数106次,并依次与患者就诊序号1~106相对应。随机分组:凡随机尾数为奇数者归入观察组;偶数者归入对照组。并经2次调整,使两组的病例数相等,即每组53例。

  1.1.3  观察组药物  通管络胶囊,由甘肃中医学院附属医院制剂室制作。每粒胶囊含生药0.8 g。组方:生水蛭、炙山甲、紫河车、桂枝。

  1.1.4  对照组药物  “活血化瘀胶囊”,采用血府逐瘀汤方。由甘肃中医学院附属医院制剂室制作。每粒胶囊含生药0.8 g。胶囊外观同“通管络胶囊”。

  1.2  病历选择

  1.2.1  诊断标准  中医诊断标准:参照《新药(中药)治疗女性不孕症临床研究指导原则》[4]中血瘀证;西医诊断标准:根据《临床妇产科子宫输卵管造影学》[5]的标准确定阻塞输卵管条数及通畅度。Ⅰ度:角部梗阻;Ⅱ度:峡部梗阻;Ⅲ度:伞部梗阻;Ⅳ度:造液排出输卵管但有粘连,未能到达盆腔;Ⅴ度:造影液排出输卵管虽有粘连,但能到达盆腔;Ⅵ度:造影液快速顺利到达盆腔底。

  1.2.2  纳入标准  (1)年龄<45岁;(2)X线子宫输卵管造影证实双侧输卵管阻塞不通;(3)签署知情同意书;(4)获取知情同意书的全过程符合GCP的要求。

  1.2.3  排除标准  合并结核感染者。

  1.2.4  剔出病例标准  (1)纳入后发现不符合纳入标准;(2)受试者依从性差(受试用药依从性小于80%或者大于120%);中途停药或换药、加药,或合并使用本方案禁止使用的中西药,影响疗效或安全性者。

  1.2.5  脱落病例标准  所有填写了知情同意书并筛选合格进入临床试验的受试者,均有权随时退出临床试验,均按脱落病例进行意向性分析。

  1.2.6  两组病例资料基线分析比较  符合诊断的156例患者均为我院2002年6月~2005年6月来我院妇产科门诊就诊的病例。随机分为观察组和对照组各78例。两组在年龄、病程及病情表现方面差异无显著性(P>0.05),说明两组资料均衡,具有可比性,见表1、表2。

  表1  两组年龄、病程比较  (略)

  表2  两组资料基线比较  (略)

  1.3  伦理要求  本试验遵循赫尔辛基宣言和中国有关临床试验研究的法规。每位受试者入选前均签署知情同意书,获取知情同意书的过程符合GCP的要求。

  1.4  试验分组、试验用药、给药方法及疗程

  1.4.1  观察组  使用通管络胶囊,每次10粒,每日2次,口服。

  1.4.2  对照组  使用活血化瘀胶囊,每次10粒,每日2次,口服。

  1.4.3  观察周期  两组疗程均为30天。用药观察期间,禁止使用其他对输卵管不通有治疗作用的中、西药。

  1.5  观察项目及方法

  1.5.1  观察方法  两组输卵管通畅度比较,观察周期结束后,行子宫输卵管造影术以确定输卵管通畅度。

  1.5.2  两组妊娠率比较  以完成观察周期后2年内受孕为准,计算妊娠率。

  1.5.3  宫外孕发生率  以完成观察周期后2年内发生宫外孕为准,计算宫外孕发生率。

  1.5.4  EMAb阴转率  观察周期结束后,以实验室检查结果为准,计算EMAb阴转率。

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